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检验原理: 蛋白胨和酵母浸粉提供碳氮源、维生素、生长因子和辅酶等其他营养物质;氯化钠维持均衡的渗透;乳糖为可发酵碳水化合物,可作为一种能量来源;3 号胆盐和结晶紫可抑制革兰氏阳性菌的生长;中性红为指示剂;琼脂是培养基的凝固剂
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1、制备1%琼脂糖凝胶(大胶用70ml,小胶用50ml):称取0.7 g(0.5 g)琼脂糖置于锥形瓶中,加入70 ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小烧杯.微波炉加热煮沸3次至琼脂糖全部融化,摇匀,即成1.0%琼脂糖凝胶液。2、胶板
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骨次全切除术,根据术中探查情况行面神经、副神经吻合术。术中见右侧乳突、鼓窦、上鼓室、中鼓室内大量胆脂瘤样新生物,向上侵犯达脑膜板,向内深达内听道,向下达颈静脉球,前方超越颈内动脉约l
cm,向后达乙状窦和脑膜板;面神经水平段、膝状
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或其他缓冲液,可加1/万的硫柳汞或叠氮钠防腐。操作方法1、称取一定量的琼脂粉,按1%左右(0.8%~1.5%)的比例加入生理盐水或缓冲液,水浴煮沸融化20min。2、将融化的琼脂倒入平皿内,使厚度2mm~3mm。自然冷却。3、根据要求(孔径
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1、制作方法不同浓缩乳清蛋白粉:利用过滤的原理,将乳清原粉中的水分、乳糖、矿物质过滤出去,留下乳清蛋白粉的干粉。分离乳清蛋白:利用分子剥离的原理,将乳清蛋白从乳清原粉中分离出来,在浓缩乳清蛋白的基础上经过进一步的工艺处理得到的高纯度乳清
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根据培养基名称来看,平板计数琼脂培养基即PCA,是在08版GB中用于菌落总数测定的,配方:胰蛋白胨0.5%,酵母浸粉0.25%,葡萄糖0.1%,琼脂1.5%,蒸馏水配制;pH 6.8~7.2。营养琼脂培养基即NA,配方:蛋白胨1%,牛肉膏
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称量、溶胶、倒胶、拔梳。配置步骤如下:1、称量,小胶板0.8%的胶需要琼脂粉0.104gTBE13mL。2、熔胶,将所称量的琼脂粉与TBE在锥形瓶中混合,在微波炉内反复加热2到3次至琼脂粉溶解并无气泡。3、倒胶,干净的胶槽内摆好梳子,往胶内滴加1uL左右核酸染料,混匀,待冷却至不烫手,轻轻倒入胶板内。4、拔梳待大约2分钟即可。
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(1)DNA分子的大小 在凝胶中,DNA片段迁移距离(迁移率)与碱基对的对数成反比,因此通过已知大小的标准物移动的距离与未知片段的移动距离时行比较,便可测出未知片段的大小。但是当DNA分子大小超过20kb时,普通琼脂糖凝胶就很难将它
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目的产物大小80BP的片段,你可以用2.0%的琼脂糖凝胶进行电泳,琼脂糖以及TAE的量的多少,首先与你跑得样品的个数有关,因为你样品的个数决定了你胶槽的体积,胶槽的体积决定了你的TAE的量,决定了琼脂糖的量,比如说你胶槽的体积是20ml
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琼脂糖凝胶电泳是以琼脂糖为介质,对不同大小的DNA 或 RNA 实现分离的一种电泳方法。琼脂糖是一种多糖,具有亲水性,但是不带电荷。使得 DNA 在碱性条件下使其带负电荷(pH8.0 的缓冲液),在电流作用下,以琼脂糖凝胶为介质,由负极向